L’HOSPITALOCENTRITE : ÇA SE SOIGNE ?

Alors
que les médecins généralistes avaient fini par s’habituer aux
mesures vexatoires des prescriptions initiées obligatoirement par
les hospitaliers,
voici que les neurologues libéraux sont à leur tour frappés par l’hospitalocentrite aiguë ministérielle
:
la FMF
dénonce l’hospitalo-centrisme borné qui fait
interdire à des neurologues libéraux d’initier un nouveau
traitement en ville, alors qu’ils pourraient le faire s’ils
consultent à l’hôpital.

C’est le cas pour le
Sativex (cannabioïde dans la SEP)
l’ANSM a décidé de mettre une prescription initiale par le
neurologue ou le rééducateur hospitalier
alors que le traitement ne nécessite aucune précaution
particulière à l’initiation.

L’ANSM pratique une
discrimination tellement ordinaire entre Libéral et
Public qu’il suffit au médecin libéral d’avoir une consultation ou
une vacation hospitalière pour pouvoir prescrire.

Il est bien connu que le médecin libéral devient
beaucoup plus compétent et beaucoup plus honnête dès qu’il
coiffe sa toque hospitalière.
Il est bien connu que l’interne de neurologie est plus « compétent
et responsable » que le spécialiste pratiquant depuis 15 ans
en ville.
Il y a bien évidement plus de sécurité avec un tampon anonyme de
l’hôpital qu’une prescription chez un neurologue libéral identifié
en son bureau avec son en-tête et son tampon…
Un médecin hospitalier neurologue qui ne pratique jamais dans la
SEP peut ainsi prescrire et initier des médicaments alors que le
spécialiste de ville de la SEP ne le peut pas…

Les problèmes de prescriptions
dans la spécialité de neurologie s’accumulent :
Dompéridone dans le parkinson , le Gilenya dans la SEP ou le
renouvellement ne peut être que hospitalier … des Demande d’ATU
uniquement si vous êtes hospitalier …

La FMF
exige que cesse ces discriminations entre
spécialistes de même formation uniquement en raison de leur
appartenance au libéral ou au public.
La FMF exige
que les tutelles entendent les revendications des neurologues
libéraux touchés à leur tour par cet hospitalo-centrisme en
vigueur dans toute l’administration.

« 9 janvier 2014 »
SATIVEX® : l’autorisation de
mise sur le marché accordée au médicament

L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de
santé (ANSM) vient d’accorder au SATIVEX®, par décision de ce 8
janvier 2014, une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé,
avait ouvert la possibilité, par un décret du 5 juin dernier,
que des médicaments dérivés du cannabis sollicitent une AMM en
France.
Le SATIVEX®, commercialisé dans plusieurs pays européens,
notamment en Allemagne et au Royaume-Uni, est un médicament
utilisé chez certains patients atteints de sclérose en plaques,
pour soulager les contractures sévères (spasticité), résistantes
aux autres traitements.
Le traitement devra être initié par un neurologue et un
réeducateur hospitalier.
L’AMM est une étape préalable à la commercialisation du produit,
qui
interviendra à l’initiative du laboratoire. »

Contact:Dr Jean-Paul HAMON

Président de la FMF

Tél. 06 60 62 00 67
Siège
social: 10 boulevard des frères Vigouroux 92140
Clamart

Site
internet: http://www.fmfpro.org